Pacjenci skorzystają z nowych badań już niedługo. Zrobią je w specjalistycznej przychodni (2024)

Autor

Karolina Gomoła

Pacjentów czeka ważna zmiana w obrębie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (AOS). Nowe rozporządzenie ma skrócić okres tzw. "odysei diagnostycznej", czyli przedłużającej się diagnostyki, a co za tym idzie — wdrożenie w życie planu leczenia danej osoby. Wyjaśniamy, jakie badania będzie można zrobić w przychodniach już niedługo. Z tych zmian skorzystają m.in. pacjenci onkologiczni.

Pacjenci skorzystają z nowych badań już niedługo. Wykonają je w specjalistycznej przychodni | Nuttapong punna / Shutterstock

1. W opublikowanym rozporządzeniu możemy znaleźć informację na temat kryteriów kwalifikujących do skorzystania ze świadczeń. Wyjaśniamy, kto skorzysta z badań genetycznych prowadzonych nowymi metodami - aCGH oraz qRT-PCR
2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2025 r. — zapowiedziało Ministerstwo Zdrowia
3. Pacjenci udający się na badanie genetyczne będą odpowiednio zaopiekowani, a personel będzie korzystał z profesjonalnego sprzętu i aparatury medycznej, takiej jak urządzenia posiadające certyfikat CE-IVD
4. Trwa Narodowy Test Zdrowia Polaków — weź udział!
5. Więcej takich historii znajdziesz na stronie głównej Onetu

Wchodzą dwa nowe badania. Już niedługo wykonasz je w specjalistycznej przychodni

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia dodano dwa nowe świadczenia zdrowotne. Są to badanie genetyczne metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) oraz analiza ekspresji genów przy użyciu metody Real-Time PCR (qRT-PCR). Ministerstwo Zdrowia wyjaśniło, że wprowadzenie tych badań wynika m.in. z kluczowej roli diagnostyki wad wrodzonych, zarówno przed, jak i po urodzeniu dziecka. Czynniki genetyczne mają znaczący wpływ na rozwój wrodzonych zaburzeń, takich jak opóźnienie rozwoju, niepełnosprawność intelektualna, autyzm, czy padaczki. Chociaż diagnostyka ta nie zawsze wpływa bezpośrednio na leczenie, umożliwia postawienie diagnozy, ustalenie przebiegu schorzenia, prognozowanie, a także wybór odpowiedniej rehabilitacji i opieki medycznej.

1. To na co dzień przeżywają rodzice dzieci z autyzmem: Ma syna z autyzmem. "Jesteśmy powodem żartów, prześmiewczych dysput". Przeczytaj poruszającą historię.

W dokumencie Ministerstwa Zdrowia możemy również zapoznać się ze szczegółami dotyczącymi personelu wykonującego wymienione badania, a także z wyposażeniem gabinetu lekarskiego.

Pacjenci udający się na badanie genetyczne będą odpowiednio zaopiekowani, a personel będzie korzystał z profesjonalnego sprzętu i aparatury medycznej, takiej jak:

1. skaner do mikromacierzy wraz z oprogramowaniem;
2. urządzenie do pomiaru stężenia i jakości kwasów nukleinowych;
3. piec do hybrydyzacji;
4. termocykler;
5. wirówka laboratoryjna;
6. termoblok lub łaźnia wodna.

"Urządzenia posiadają certyfikat CE-IVD lub udokumentowaną wewnątrzlaboratoryjną walidację zapewniającą właściwy standard badań" — deklaruje Ministerstwo Zdrowia.

Kto skorzysta z nowych świadczeń? Resort zdrowia wyjaśnia

W opublikowanym rozporządzeniu możemy znaleźć informację na temat kryteriów kwalifikujących do skorzystania ze świadczeń.

W diagnostyce prenatalnej, gdy spełnione jest przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:

1. wykrycie przynajmniej jednej nieprawidłowości strukturalnej płodu w badaniu USG,
2. podejrzenie obecności aneuploidii u płodu,
3. wykrycie pozornie zrównoważonych rearanżacji dziedzicznych lub de novo w klasycznym badaniu cytogenetycznym (analiza kariotypu) u płodu z wadami wrodzonymi.

W diagnostyce postnatalnej, gdy spełnione jest przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:

1. podejrzenie aberracji chromosomowej innej niż aberracje liczbowe,
2. niepełnosprawność intelektualna z cechami dysmorfii lub bez nich,
3. opóźnienie rozwoju psychoruchowego,
4. autyzm z towarzyszącą niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem rozwoju, cechami dysmorfii lub wadami rozwojowymi,
5. strukturalne wady wrodzone dotyczące co najmniej jednego narządu lub układu, zespoły wad, duże wady izolowane jednego narządu, np. serca, nerek, mózgu, kończyn,
6. padaczka z podejrzeniem podłoża genetycznego,
7. rozpoznanie lub podejrzenie zespołu genetycznego, w którym mogą występować zmiany typu Copy Number Variants (CNV) (mikrodelecje lub mikroduplikacje),
8. badanie rodziców w przypadku stwierdzenia u dziecka patogennej zmiany typu CNV,
9. niejednoznaczny wynik badania kariotypu metodami cytogenetyki klasycznej lub wykryta aberracja strukturalna chromosomów wymagająca dokładnego określenia zakresu aberracji.

Inne wymagania obejmują to, że skierowanie na badanie musi być wystawione przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej, lekarza będącego w trakcie specjalizacji z genetyki klinicznej, specjalistę w dziedzinie perinatologii, lub specjalistę w neonatologii.

1. Te zmiany również czekają na pacjentów: Zmiany dla pacjentów od września. Czeka nas sporo ułatwień, ale też blokady. Wejdą w życie już lada dzień.

Metoda Real-Time PCR charakteryzuje się wysoką czułością i zdolnością do analizy ekspresji genów

Do badania kwalifikują się pacjenci wymagający diagnostyki w kierunku nowotworów układu mieloidalnego lub limfoidalnego, monitorowania odpowiedzi na leczenie, bądź monitorowania minimalnej choroby resztkowej (MRD) w trakcie i po zakończeniu terapii. Dotyczy to nowotworów układu mieloidalnego i limfoidalnego oznaczonych poniższymi kodami ICD-10:

1. C91.0 – Ostra białaczka limfoblastyczna
2. C92.0 – Ostra białaczka szpikowa
3. C92.1 – Przewlekła białaczka szpikowa
4. C92.2 – Podostra białaczka szpikowa
5. C92.3 – Mięsak szpikowy
6. C92.4 – Ostra białaczka promielocytowa
7. C92.5 – Ostra białaczka szpikowo-monocytowa
8. C92.7 – Inna białaczka szpikowa
9. C92.9 – Białaczka szpikowa, nieokreślona
10. C93 – Białaczka monocytowa
11. C94 – Inne określone białaczki
12. C95 – Białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju
13. C96 – Inne i nieokreślone nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, układu krwiotwórczego i pokrewnych tkanek.

Sprawdź też: Pierwsze objawy raka jajnika były niewinne. "Statystycznie nie powinno już mnie tu być".

"Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2025 r." — zapowiedziało Ministerstwo Zdrowia.

Dziękujemy, że przeczytałaś/eś nasz artykuł do końca.

Bądź na bieżąco! Obserwuj nas w Wiadomościach Google.

Treści z serwisu Medonet mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem a jego lekarzem. Serwis ma charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

• Print Icon
• Mail Icon